1、临床协调员crc岗位职责：协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募，筛选潜在受试者，安排受试者访视。
2、安排实验室个项检查、获取检查结果；协助研究者完成伦理资料递交，协助研究及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还。
3、并完成相关记录；协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查；了解受试者身体状况，及时更新受试者信息。
4、协助标本的采集、处理、保存和运送工作。
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